阳江市人民医院拟采购设备公示

我院拟采购以下设备：子包一：基因测序仪 1套，预算金额 456 万元；子包二：1、恒温扩增核酸分析仪（单通道） 1套，预算金额 40 万元，2、恒温扩增核酸分析仪（16通道）1套，预算金额 435万元；子包三：基因分析仪 1套，预算金额 210 万元；子包四：1、生物芯片分析仪1套，预算金额 150 万元，2、微阵列芯片操作系统1套，预算金额 80 万元 ；设备主要性能参数及配置应参照或类似以下要求：

子包一：基因测序仪

用途：产前诊断中的产前无创检测，感染科寻找不明致病微生物，肿瘤领域的肿瘤驱动基因、靶向药伴随诊断，预后判断等，其主要性能参数如下：

1.仪器原理：半导体测序，通过实时检测 DNA复制时产生的H+离子流的PH 值变化从而得到碱基序列。

2.测序快速：测序时间 2-4h 内即可完成一次机器运行。

3.测序流程平均读长＞150bp。

4.全覆盖检测能力：一个标本一次检测同时涵盖DNA和RNA病原体，真正实现对可能的临床感染病原“全景式扫描”，24小时内出报告；

5.耗材报价，附其他三甲医院采购单凭证，盖章。

子包二：（一）、恒温扩增核酸分析仪（单通道）

1.基于微流控芯片平台结合恒温扩增技术开展检测；

2.无需培养，核酸提取后进行芯片检测；

3.每次检测一张芯片；

4.检测指标：一次检测可筛查临床样本≥13种细菌或十几种或以上呼吸道RNA病毒等；

5.检测时间段，从样本接收最快8小时出具报告；

6.具有半定量功能，针对初检阳性指标进行定量复检，给出估测浓度值；

7.耗材报价，附其他三甲医院采购单凭证，盖章。

（二）、恒温扩增核酸分析仪（16通道）

1.基于微流控芯片平台结合恒温扩增技术开展检测；

2.无需培养，核酸提取后进行芯片检测；

3.高通量，每次检测可以运行≥16张芯片；

4.检测指标：可筛查临床样本中与人类疾病相关的63种细菌、33种病毒、27种真菌及寄生虫及35种细菌耐药基因；

5.检测时间段，从样本接收最快8小时出具报告；

6.具有半定量功能，针对初检阳性指标进行定量复检，给出估测浓度值；

7.耗材报价，附其他三甲医院采购单凭证，盖章。

子包三：基因分析仪

1.不低于8泳道的全自动电泳系统，可以无缝升级；

2.采用固态长寿命激光激发装置，保证能量信号高度均一；

3.DNA序列分析精度≥98.5％，单向测序长度≥950bp以上，双向长度≥1400bp；

4.可单毛细管同时进行≥6色荧光的实时检测；

5.耗材报价，附其他三甲医院采购单凭证，盖章。

子包四：（一）、生物芯片分析仪

1.数字PCR形成方式要求是微滴式而非芯片式，最大程度保持分割过程中的随机和独立；

2.微滴生成丰度：30 µL体系可检测有效微滴数量：≥30,000；

3.样品放入液滴生成仪后全程无需人工移取液滴，避免样品间交叉污染，合乎分子诊断法规要求；

4.扩增方式：可在任意PCR上进行，≥1-96样本灵活可调；

5.微滴生成仪可独立处理≥1-8个样品；

6.耗材报价，附其他三甲医院采购单凭证，盖章。

（二）、微阵列芯片操作系统

1.芯片杂交仪：采用恒温密闭循环系统，杂交液体积≥3ul-400ul；

2.医用洗干仪：可编程控制清洗过程的温度、时间等参数，标准化实验过程；

3.微阵列芯片扫描仪：激光共聚焦扫描，焦距调整范围：≥±250µm，数字分辨率≥16 位；

4.耗材报价，附其他三甲医院采购单凭证，盖章。

按照医院设备采购制度规定，现予公示，公示期从公示之日起总共5个工作日，定于 2020 年9 月 21日 15时在本院医生培训基地1号楼三楼财务科会议室举行院内专家论证，主要从技术参数（40分）、配置（20分）、价格（40分）进行打分，论证结果作为我院设备招标参数、配置及招标限价的参考。请厂家或授权供应商按照附表内容要求在2020 年 9 月 21 日 15时前集中在会议室提供相关资料，超过上述期限不予受理。厂家或供应商应当对所提供资料的真实性负责，拒绝虚假报价和陈述。

附件：1. 医疗设备采购报价表

2. 厂家提供资料清单

                                  阳江市人民医院

                                  2020年9月 11日

联系人：陈生   电话:0662-3282109

附表1.      

医疗设备采购报价表

注：此表一式5份。

                      报价单位（盖章）：

                                         年   月   日

附件2.

厂家提供资料清单：

1.医疗设备采购报价表，盖公章；

2.能反映设备采购价格的近1-2年广东省内设备采购合同或中标通知书的复印件3份或以上，盖公章；

3.厂家或供应商的营业执照、生产许可证或经营许可证、医疗器械注册证、授权书等复印件各一份，盖公章;

4.法定代表人资格证明书及授权委托书；

5.以上资料一式5份。