为提升我院药品、医疗器械不良反应监测能力，提高监测人员业务素质和水平，保障临床用药用械安全，7月8日我院举办药械不良反应监测管理与规范上报培训班。会议邀请了市不良反应中心专家、设备科科长以及药学部不良反应监测员进行了精彩的授课，我院医生、护士和药学人员共同参与了此次培训，会议由临床药学科主任苏丽主持。

培训会上，市不良反应中心副主任赵楚敏和科员林泳钰分别从药品不良反应风险信号处置与分析以及2024年医疗器械不良事件监测工作等方面进行了专题授课，我院设备科科长覃卫通报了院内医疗器械不良事件风险监测的相关情况。培训内容丰富，深入浅出，案例详实，专业性、针对性和实用性突出，对监测人员做好药械安全监测工作和提高专业水平具有很强的指导作用。通过培训，参会人员进一步了解了不良反应监测工作应该如何高效开展，为高质量做好我院药械安全监测工作奠定了坚实的基础。

苏丽在培训班会上表示，医院作为药品、器械使用的第一线，有责任及时发现并规范上报不良反应，为药品、器械安全性评价和风险管理提供科学依据，保障人民群众用药用械安全。

通过此次培训，加深了相关人员对药品、器械不良反应监测工作的认知，强化了管理人员对药品、器械不良反应报告工作的责任感，也为医院药械安全管理工作的持续改进奠定了坚实的基础。下一步，阳江市人民医院将继续加强药械不良反应监测工作，确保患者用药用械安全，为群众健康保驾护航！